Nueva diluyente de la sangre son mejores para prevenir los coágulos sanguíneos que la aspirina

 Bayer y Johnson & Johnson de rivaroxaban redujo significativamente la tasa de tromboembolismo venoso recurrente, coágulos potencialmente mortales que se originan en una vena. Es otro conjunto de datos positivos para la próxima generación de anticoagulantes, ya que trabaja para fortalecer su caso contra rivales de Bristol-Myers Squibb y Pfizer, Boehringer Ingelheim y Daiichi Sankyo.

Investigadores del ensayo liberados los resultados de un estudio de 3.396 pacientes, conocido como Einstein Choice, la madrugada del sábado. El estudio incluyó a pacientes que habían sufrido previamente un tromboembolismo venoso (TEV), y fue diseñado para probar la capacidad de Xarelto para prevenir una repetición.

El estudio encontró que, durante un período de 351 días, menos pacientes en el brazo de rivaroxaban sufrieron una repetición TEV: 1,2% de los participantes que recibieron 10 mg de rivaroxaban y el 1,5% de los que recibieron 20 mg, en comparación con el 4,4% de los participantes de la aspirina brazo. En el brazo 10 mg Xarelto, 13 de los 1127 pacientes experimentaron una recurrencia de TEV, en comparación con los 17 de 1107 en el grupo de 20 mg y 50 de 1131 en el grupo de aspirina.

Hablando de los resultados, Paul Burton, vicepresidente de Asuntos Médicos en Janssen, dijo que la tasa de recurrencia de tromboembolismo venoso en el brazo de la aspirina era "muy alto", y añadió que hay una "necesidad insatisfecha importante" en la condición.

"Claramente, creemos que es información importante para los pacientes y los médicos", dijo en una entrevista. Ahora, Janssen se verá a "traer estos datos a los médicos lo más rápido posible para que puedan nuevas opciones de tratamiento."

Vale la pena considerar es el precio de lista de Xarelto de $ 12.93 por tableta independientemente de la dosis, por lo que el fármaco significativamente más caro que la aspirina. Ese precio no refleja las rebajas y los descuentos negociados, dijo un portavoz JNJ.

TEV son potencialmente peligrosa para la vida, y son el tercer diagnóstico vascular más común detrás de ataque cardíaco y accidente cerebrovascular, según la Asociación Americana del Corazón.

Bayer y J & J Med se asoció con ningún aumento en las complicaciones hemorrágicas en comparación con la aspirina. De acuerdo con la Universidad de Ottawa jefe de departamento de medicina Philip Wells, quien presentó el trabajo, el estudio fue el primero en probar la capacidad de Xarelto para prevenir TEV en un concurso de cabeza a cabeza contra la aspirina.

Los resultados vienen como J & J y Bayer lucha por la cuota en el campo coagulante lleno de nueva generación, enfrentándose contra de Boehringer Ingelheim Praxada, BMS y Eliquis de Pfizer y el participante de Daiichi Savaysa. El año pasado, BMS 'Eliquis registró un crecimiento del 80% a $ 3.3 mil millones; BI y Daiichi no se han dado a conocer los resultados de 2016 completa.

CEO BMS Giovanni Caforio recientemente dijo que su compañía es "relativamente cerca" de robo de la distancia de las cuotas de Xarelto, pero J & J planea pelear que avanzan con sus propios esfuerzos. J & J tiene una serie de ensayos clínicos en los trabajos para impulsar el uso de Xarelto, presidente Pharma Joaquín Duato dijo a los inversores el año pasado. Esos ensayos "tienen el potencial de impulsar $ 3 mil millones para $ 5 mil millones en ventas incrementales" de la droga, dijo Duato.

De acuerdo con TEV 2016 guías de tratamiento de la American College of Cardiology, Xarelto, Pradaxa, Eliquis y Savaysa se recomiendan en la condición sobre la warfarina. Un meta-análisis de los NIH encontró que los nuevos anticoagulantes son eficaces como tratamiento a largo plazo, con Eliquis que cuenta con el "perfil más favorable" en el grupo.

De nuevo en 2013, superó Eliquis placebo en staving de recurrencia de TEV en un ensayo de fase 3 que incorpora 2.482 pacientes. Sigue siendo el único ensayo que muestra un riesgo de sangrado comparables entre un anticoagulante y el placebo.